Review: Perbandingan Validasi dan Kadar Amlodipin dalam Sampel Plasma Darah pada Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan Kromatografi Cair Spektrometri Massa
Isi Artikel Utama
Page: 1106-1112
Abstrak
Amlodipine memiliki bioavailabilitas tinggi, volume distribusi yang besar, dan waktu paruh eliminasi yang cukup lama yaitu 35 sampai 50 jam sehingga konsentrasi amlodipine plasma yang rendah dicapai setelah pemberian oral. Metode yang digunakan untuk kuantifikasi kadar amlodipin salah satunya yaitu metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan Kromatografi Cair Spektrometri Massa. Tujuan review ini yaitu membandingkan validasi kedua metode sesuai parameter dan mengetahui kelebihan dan kekurangan tiap metode dari segi keakuratan dalam mengidentifikasi sampel amlodipin dalam plasma darah. Dilakukan article review dengan pengumpulan data dari tahun 2013 hingga 2023 menggunakan database google scholar dan sciencedirect yang disaring menurut kriteria inklusi dan eksklusi. Didapatkan 7 jurnal yang dapat dibandingkan menurut parameter presisi, akurasi, linearitas, limit deteksi, dan limit kuantifikasi. Presisi dan akurasi yang lebih baik adalah pada metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan linearitas yang baik adalah pada metode Kromatografi Cair Spektrometri Massa. Metode Kromatografi Cair Spektrometri Massa lebih mudah digunakan dalam deteksi kadar amlodipin karena mampu mendeteksi konsentrasi kadar sampel yang lebih sedikit
Unduhan
Rincian Artikel

Artikel ini berlisensiCreative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Referensi
Ahuja, S., dan Dong, M, W, Eds. (2005). Handbook of Pharmaceutical Analysis by HPLC, Edisi Pertama. Elsevier, Inc: United Kingdom
Alawiyah, A., Mutakin. (2017). Analisis Amlodipin Dalam Plasma Darah dan Sediaan Farmasi. Farmaka, 15(3), 123-133
Angraini, N., Desmaniar, P. (2020). Optimasi High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Untuk Analisis Asam Askorbat Guna Menunjang Kegiatan Praktikum Bioteknologi Kelautan. Jurnal Penelitian Sains, 22(2), 69-75.
AOAC. (2019). Official Methods of Analysis of The Association of Analytical Chemists. Association of Official Analytical Chemists, Inc. Virginia USA.
Bhatt, B., S.S. Agrawal. (2007). Capsules: Pharmaceutical Technology. Delhi Institute of Pharmaceutical Science and Research Sector-3, Pushp Vihar, New Delhi, 2-3.
Chan-Mei., Chun-Min. W., Fan-Long. B., Rui. C., Xiao-Lu. W., Rong Li., Ben-Jie. W., Rui-Chen. (2013). Determination of Amlodipine in Human Plasma by LC-MS/MS and Its Bioequivalence Study in Healthy Chinese Subjects. Pharmacology & Pharmacy, 2013, 4, 191-200
Christian, C. M. (2014). The Development and Validation of a Visual-Spatial Chemistry Specific (VSCS) Assessment Tool‖. Journal of Research in Science Teaching. 51(8), 963–981.
Dyade, G. K., Lunkad, A. S., & Sawant R. L. Bio Analytical Validated Technique for the Simultaneous Estimation of Amlodipine, Rosuvastatin and Valsartanin Human Plasma by RP-HPLC Method. International Journal of Pharmaceutical Science and Research, 14(5), 2602-2612
Dio, R. G. R., Bahri, S., Kiswandono, A. A., & Supriyanto, R. (2021). Validasi Metode Fotodegradasi Congo Red Terkatalis Zno/Zeolit Y Secara Spektrofotometri Uv-Vis. Analytical and Environmental Chemistry, 6 (2), 134-144
Kim, H. M., Juh-Hwan, P., Nguyen, P. L., Dae-Duk K., Sung W. K. (2019). Simultaneous Determination of Cardiovascular Drug in Dried Blood Spot by Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry. Journal of Food and Drug Analysis, 27, 906-914
Gupta R. K., Chaurasiab. A., Mishrac. K. B., Chaturvedid. V., Guptad. K. P. (2017). Estimation of Amlodipine in Human Plasma by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry. MIT International Journal of Pharmaceutical Sciences, 3(2), 57–63
Haque, M. A., Priya, D. K. S., Mohanty, D., Bakshi V., Boggula, N. (2018). Analytical Method Development and Validation of Amlodipine in Human Plasma Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry/Mass Spectrometry. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 11(7), 393-397
Harmita. (2004). Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian. Jakarta: FMIPA-UI Jakarta
ICH. (1995). Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology. European Medicines Agency
Kemenkes RI. (2018). Hasil utama RISKESDAS 2018. Jakarta: Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Kementerian Kesehatan RI
Laboratorium Penelitian dan Pengujian Terpadu. (2022). Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) [Newsletter]. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada LPPT
Shah, J. V., Parekh, J. M., Shah, P. A., Shah, P. V., Sanyal, M., & Shrivastav, P. S. (2017). Application of an LC-MS/MS Method for the Analysis of Amlodipine Valsartan and Hydrochlorothiazide in Polypill for Bioequivalence Study. Journal of Pharmaceutical Analysis. 7, 309-316
World Health Organization. (2023, 16 Maret). Hypertension [website]. Diperoleh dari https://who.int/news-room/fact-sheets/detail/hypertension
Yulia. (2010). Validasi Metode. Bandung: Diktat Validasi Metode Pusat Penelitian LIPI
Yuwono, M., Indrayanto, G. (2005). Validation of Chromatographic Methods of Analysis. Profile of Drug Substances, Excipients, and Related Methodology, 32, 243 – 259.