Isi Artikel Utama

Deborah Chennia Lau
Tiara Cinta Amelia
Diara Ravika Hadjami

Page: 1106-1112

Abstrak

Amlodipine memiliki bioavailabilitas tinggi, volume distribusi yang besar, dan waktu paruh eliminasi yang cukup lama yaitu 35 sampai 50 jam sehingga konsentrasi amlodipine plasma yang rendah dicapai setelah pemberian oral. Metode yang digunakan untuk kuantifikasi kadar amlodipin salah satunya yaitu metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan Kromatografi Cair Spektrometri Massa. Tujuan review ini yaitu membandingkan validasi kedua metode sesuai parameter dan mengetahui kelebihan dan kekurangan tiap metode dari segi keakuratan dalam mengidentifikasi sampel amlodipin dalam plasma darah. Dilakukan article review dengan pengumpulan data dari tahun 2013 hingga 2023 menggunakan database google scholar dan sciencedirect yang disaring menurut kriteria inklusi dan eksklusi. Didapatkan 7 jurnal yang dapat dibandingkan menurut parameter presisi, akurasi, linearitas, limit deteksi, dan limit kuantifikasi. Presisi dan akurasi yang lebih baik adalah pada metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan linearitas yang baik adalah pada metode Kromatografi Cair Spektrometri Massa. Metode Kromatografi Cair Spektrometri Massa lebih mudah digunakan dalam deteksi kadar amlodipin karena mampu mendeteksi konsentrasi kadar sampel yang lebih sedikit


 

Unduhan

Data unduhan belum tersedia.

Rincian Artikel

Cara Mengutip
Lau, D. C., Amelia, T. C., & Hadjami, D. R. (2023). Review: Perbandingan Validasi dan Kadar Amlodipin dalam Sampel Plasma Darah pada Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dan Kromatografi Cair Spektrometri Massa. Journal of Pharmaceutical and Sciences, 6(3), 1106–1112. https://doi.org/10.36490/journal-jps.com.v6i3.166
Bagian
Review Article

Referensi

Ahuja, S., dan Dong, M, W, Eds. (2005). Handbook of Pharmaceutical Analysis by HPLC, Edisi Pertama. Elsevier, Inc: United Kingdom

Alawiyah, A., Mutakin. (2017). Analisis Amlodipin Dalam Plasma Darah dan Sediaan Farmasi. Farmaka, 15(3), 123-133

Angraini, N., Desmaniar, P. (2020). Optimasi High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Untuk Analisis Asam Askorbat Guna Menunjang Kegiatan Praktikum Bioteknologi Kelautan. Jurnal Penelitian Sains, 22(2), 69-75.

AOAC. (2019). Official Methods of Analysis of The Association of Analytical Chemists. Association of Official Analytical Chemists, Inc. Virginia USA.

Bhatt, B., S.S. Agrawal. (2007). Capsules: Pharmaceutical Technology. Delhi Institute of Pharmaceutical Science and Research Sector-3, Pushp Vihar, New Delhi, 2-3.

Chan-Mei., Chun-Min. W., Fan-Long. B., Rui. C., Xiao-Lu. W., Rong Li., Ben-Jie. W., Rui-Chen. (2013). Determination of Amlodipine in Human Plasma by LC-MS/MS and Its Bioequivalence Study in Healthy Chinese Subjects. Pharmacology & Pharmacy, 2013, 4, 191-200

Christian, C. M. (2014). The Development and Validation of a Visual-Spatial Chemistry Specific (VSCS) Assessment Tool‖. Journal of Research in Science Teaching. 51(8), 963–981.

Dyade, G. K., Lunkad, A. S., & Sawant R. L. Bio Analytical Validated Technique for the Simultaneous Estimation of Amlodipine, Rosuvastatin and Valsartanin Human Plasma by RP-HPLC Method. International Journal of Pharmaceutical Science and Research, 14(5), 2602-2612

Dio, R. G. R., Bahri, S., Kiswandono, A. A., & Supriyanto, R. (2021). Validasi Metode Fotodegradasi Congo Red Terkatalis Zno/Zeolit Y Secara Spektrofotometri Uv-Vis. Analytical and Environmental Chemistry, 6 (2), 134-144

Kim, H. M., Juh-Hwan, P., Nguyen, P. L., Dae-Duk K., Sung W. K. (2019). Simultaneous Determination of Cardiovascular Drug in Dried Blood Spot by Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry. Journal of Food and Drug Analysis, 27, 906-914

Gupta R. K., Chaurasiab. A., Mishrac. K. B., Chaturvedid. V., Guptad. K. P. (2017). Estimation of Amlodipine in Human Plasma by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry. MIT International Journal of Pharmaceutical Sciences, 3(2), 57–63

Haque, M. A., Priya, D. K. S., Mohanty, D., Bakshi V., Boggula, N. (2018). Analytical Method Development and Validation of Amlodipine in Human Plasma Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry/Mass Spectrometry. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 11(7), 393-397

Harmita. (2004). Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian. Jakarta: FMIPA-UI Jakarta

ICH. (1995). Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology. European Medicines Agency

Kemenkes RI. (2018). Hasil utama RISKESDAS 2018. Jakarta: Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Kementerian Kesehatan RI

Laboratorium Penelitian dan Pengujian Terpadu. (2022). Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) [Newsletter]. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada LPPT

Shah, J. V., Parekh, J. M., Shah, P. A., Shah, P. V., Sanyal, M., & Shrivastav, P. S. (2017). Application of an LC-MS/MS Method for the Analysis of Amlodipine Valsartan and Hydrochlorothiazide in Polypill for Bioequivalence Study. Journal of Pharmaceutical Analysis. 7, 309-316

World Health Organization. (2023, 16 Maret). Hypertension [website]. Diperoleh dari https://who.int/news-room/fact-sheets/detail/hypertension

Yulia. (2010). Validasi Metode. Bandung: Diktat Validasi Metode Pusat Penelitian LIPI

Yuwono, M., Indrayanto, G. (2005). Validation of Chromatographic Methods of Analysis. Profile of Drug Substances, Excipients, and Related Methodology, 32, 243 – 259.

Artikel paling banyak dibaca berdasarkan penulis yang sama