Interferon-Gamma Inducible Protein 10 (IP-10) Sebelum Pengobatan Berhubungan dengan Kekambuhan Pada Tubekulosis Resisten Obat

Bagikan artikel ini Bagikan via WhatsApp

Statistik artikel

Data OJS dan sumber sitasi
Tayangan abstrak4OJS
Unduhan artikel5OJS
Sitasi Crossref—Belum tersedia
Sitasi Google Scholar—Belum terverifikasi

Tayangan dan unduhan adalah aktivitas yang tercatat di OJS; pemrosesan statistik dapat tertunda. Tanda — berarti angka dari sumber tersebut belum tersedia. Cari di Google Scholar

Isi Artikel Utama

Lestiono
Oki Nugraha Putra

Abstrak

Latar Belakang: IP-10 ditemukan pada kadar tinggi pada pasien tuberkulosis resisten obat (TB-RO). Studi ini menganalisis kadar IP-10 sebelum pengobatan dan hubungannya pada pasien TB-RO yang kambuh. Metode: Penelitian ini menggunakan desain kasus-kontrol. Pasien TB-RO dibagi menjadi kelompok kontrol yang terdiri dari pasien yang baru dan kelompok kasus yang terdiri dari pasien yang kambuh. Kadar IP-10 diukur menggunakan metode sandwich ELISA. Uji Mann-Whitney digunakan untuk menganalisis perbedaan kadar IP-10 antara kedua kelompok. Hasil: 72 pasien TB-RO ikut serta dalam studi ini, dan 45 (62,5%) di antaranya adalah kasus kambuh. Median (IQR) IP-10 lebih tinggi pada kasus kambuh dibandingkan dengan kasus baru, yaitu 1876,4 (625,2-8313) vs 1304 (590,4-2001) pg/ml, dengan P-value < 0,001. Di antara kasus kambuh, pasien dengan kavitas paru memiliki kadar IP-10 yang lebih tinggi dibandingkan dengan yang tanpa kavitas, P-value < 0,001. Berdasarkan kurva ROC, nilai ambang optimal IP-10 adalah 1555,6 pg/mL, dengan sensitivitas dan spesifisitas 66,7% dalam memprediksi kasus kambuh. Kadar IP-10 sebelum pengobatan ≥ 1555,6 pg/ml secara signifikan berhubungan dengan kasus kembuh (OR = 3,625; 95% CI: 1,325-9,917), dan tingkat IP-10 ≥ 2012,4 pg/ml secara signifikan berhubungan dengan kavitas paru pada pasien DR-TB yang kambuh (OR = 7,429; 95% CI: 1,939-28,466). Kadar IP-10 berkorelasi dengan tingkat positif BTA (P-value=0,010; Spearman rho=0,506) pada pasien TB-RO yang kambuh. Kesimpulan: Kadar IP-10 secara signifikan lebih tinggi pada pasien TB-RO yang kambuh dan yang memiliki kavitas paru. Kadar IP-10 ≥ 1555,6 pg/ml berhubungan dengan terjadinya kasus kambuh. Kadar IP-10 ≥ 2012,4 pg/ml secara signifikan berhubungan dengan kavitas paru pada kasus kambuh.

Rincian Artikel

Bagian

Original Articles

Cara Mengutip

Interferon-Gamma Inducible Protein 10 (IP-10) Sebelum Pengobatan Berhubungan dengan Kekambuhan Pada Tubekulosis Resisten Obat. (2026). Journal of Pharmaceutical and Sciences, 9(4), 3327-3335. https://doi.org/10.36490/journal-jps.com.v9i4.1268

Referensi

[1]. World Health Organization. Global tuberculosis report 2024. World Health Organization; 2024.

[2]. Sinulingga HE, Sinaga BYM, Siagian P, Ashar T. Profile and risk factors of pre-XDR-TB and XDR-TB patients in a national reference hospital for Sumatra region of Indonesia. Narra J. 2023;3:7-12

[3]. Wotale TW, Lelisho ME, Negasa BW, Tareke SA, Gobena WE, Amesa EG. Identifying risk factors for recurrent multidrug resistant tuberculosis based on patient’s record data from 2016 to 2021: retrospective study. Sci Rep. 2024;14:23912

[4]. Youn HM, Shin MK, Jeong D, Kim HJ, Choi H, Kang YA. Risk factors associated with tuberculosis recurrence in South Korea determined using a nationwide cohort study. PLoS One. 2022;17:e0268290

[5]. Shanmuganathan G, Orujyan D, Narinyan W, Poladian N, Dhama S, Parthasarathy A, et al. Role of Interferons in Mycobacterium tuberculosis Infection. Clin Pract. 2022;12:788–96.

[6]. Le Y, Cao W, Zhou L, Fan X, Liu Q, Liu F, et al. Infection of Mycobacterium tuberculosis Promotes Both M1/M2 Polarization and MMP Production in Cigarette Smoke-Exposed Macrophages. Front Immunol. 2020;11:1902

[7]. Efriyani YI, Parwati I, Tristina N, Tjandrawati A. IP-10 as a Non Sputum Biomarker in TB Treatment Monitoring. Majalah Kedokteran Bandung. 2021;53:17-21

[8]. Alisjahbana B, Sulastri N, Livia R, Apriani L, Verrall AJ, Sahiratmadja E. Neutrophils and lymphocytes in relation to MMP-8 and MMP-9 levels in pulmonary tuberculosis and HIV co-infection. J Clin Tuberc Other Mycobact Dis. 2022;27:100308

[9]. Ali ZA, Mankhi AA, Ad’hiah AH. Significance of the chemokine CXCL10 and human beta-defensin-3 as biomarkers of pulmonary tuberculosis. Tuberculosis. 2021;128:102078

[10]. Strzelak A, Komorowska-Piotrowska A, Borowa A, Krasińska M, Feleszko W, Kulus M. IP-10 for the Diagnosis and Treatment Monitoring of Tuberculosis in Children. Diagnostics. 2024 ;14:177

[11]. Muchsin S, Priyanto H, Zulfikar T, Kurniawan FD. The Difference in Serum Levels of IP-10 in Patients with Pulmonary Tuberculosis with A Positive AFB and AFB Conversion. Jurnal Respirologi Indonesia. 2022 ;42:18-24

[12]. Setyawan MF, Mertaniasih NM, Soedarsono S, Nuha Z, Maladan Y, Matsumoto S. Mycobacterium tuberculosis-AtpE gene profile of bedaquiline-Treated pulmonary tuberculosis patients at the referral hospital Dr. Soetomo, Indonesia. Int J Mycobacteriol. 2023;12:122–8.

[13]. Khan AS, Phelan JE, Khan MT, Ali S, Qasim M, Napier G, et al. Characterization of rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis in Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan. Sci Rep. 2021;11:14194

[14]. Putra ON, Yulistiani Y, Soedarsono S, Subay S. Favorable outcome of individual regimens containing bedaquiline and delamanid in drug-resistant tuberculosis: A systematic review. Int J Mycobacteriol. 2023;12:1-9

[15]. Bade AB, Mega TA, Negera GZ. Malnutrition is associated with delayed sputum culture conversion among patients treated for mdr-tb. Infect Drug Resist. 2021;14:1659–67.

[16]. Li S, Liang Y, Hu X. Risk factors for multidrug resistance in tuberculosis patients with diabetes mellitus. BMC Infect Dis. 2022;22:835

[17]. Araia ZZ, Mesfin AB, Mebrahtu AH, Tewelde AG, Osman R, Tuumzghi HA. Diabetes mellitus and its associated factors in tuberculosis patients in Maekel region, Eritrea: Analytical cross-sectional study. Diabetes Metab Syndr Obes. 2021;14:515–23.

[18]. Kassa GM, Merid MW, Muluneh AG, Fentie DT. Sputum smear grading and associated factors among bacteriologically confirmed pulmonary drug-resistant tuberculosis patients in Ethiopia. BMC Infect Dis. 2021;21:238

[19]. Urbanowski ME, Ordonez AA, Ruiz-Bedoya CA, Jain SK, Bishai WR. Cavitary tuberculosis: the gateway of disease transmission. Lancet Infect Dis. 2020;20:e117–28.

[20]. Pradana RF, Nawawi YS, Satoto B. Chest X-Ray Evaluation of Cavitary Lesions among Pulmonary MDR-TB Patients. eJKI. 2018;6:1–4.

[21]. Chen L, Zhang J, Zhang H. A large pulmonary cavity replaced by a tuberculosis granuloma and healed during treatment of a patient with tuberculosis. J Infect Dev Ctries. 2018;12:60–2.

[22]. Sampath P, Rajamanickam A, Thiruvengadam K, Natarajan AP, Hissar S, Dhanapal M, et al. Plasma chemokines CXCL10 and CXCL9 as potential diagnostic markers of drug-sensitive and drug-resistant tuberculosis. Sci Rep. 2023;13:7404

[23]. Mutavhatsindi H, Manyelo CM, Snyders CI, Rensburg IV, Kidd M, Stanley K., et al. Baseline and end-of-treatment host serum biomarkers predict relapse in adults with pulmonary tuberculosis. J Infect. 2024;89:106173

[24]. Petrone L, Bondet V, Vanini V, Cuzzi G, Palmieri F, Palucci I, et al. International Journal of Infectious Diseases First description of agonist and antagonist IP-10 in urine of patients with active TB. Int J Infect Dis. 2019;78:15–21

[25]. Aravindhan V, Kevinkumar V, Dhamodharan U, Viswanathan V. Serum levels of chemokines IP-10, IL-8 and SDF-1 serve as good biomarkers for diabetes-tuberculosis nexus. J Diabetes Complications. 2018;32:857–62.

[26]. Mvo S, Bokop C, Longo-Mbenza B, Vasaikar SD, Apalata T. Prolongation of Acid-Fast Bacilli Sputum Smear Positivity in Patients with Multidrug-Resistant Pulmonary Tuberculosis. Pathogens. 2023;12:1133

[27]. Rahmasena N, Marhana IA, Suwandi MYS, Kusmiati T, Jearanaiwitayakul T. Factors Associated with Acid Fast Bacilli and Sputum Culture Conversion in Patients with Multidrug-Resistant Tuberculosis in Surabaya. Biomolecular and Health Science Journal. 2021;4:107.

Artikel paling banyak dibaca berdasarkan penulis yang sama