Determination of salicylic acid content and in vitro release testing in nanogel preparation

Share this article Share via WhatsApp

Article metrics

OJS usage and citation sources
Abstract views22OJS
Article downloads5OJS
Crossref citations—Unavailable
Google Scholar citations—Not verified

Views and downloads are recorded by OJS; statistics processing may be delayed. A dash means the source count is unavailable. Search Google Scholar

Main Article Content

Siti Fitria Ramadhani
Minda Sari Lubis
Zulmai Rani
Ainil Fithri Pulungan

Abstract

Asam salisilat merupakan bahan aktif keratolitik dan komedolitik yang digunakan dalam berbagai sediaan dermatologis topikal. Penelitian ini bertujuan menetapkan kadar asam salisilat serta membandingkan profil pelepasannya secara in vitro dari sediaan gel konvensional dan nanogel yang mengandung asam salisilat 1%. Nanogel disiapkan melalui homogenisasi dan ultrasonikasi, kemudian dikarakterisasi ukuran partikelnya secara instrumental. Penetapan kadar dilakukan menggunakan spektrofotometri UV–Vis, sedangkan pelepasan zat aktif diamati selama 360 menit melalui membran dialisis dalam alat disolusi tipe keranjang yang dimodifikasi, menggunakan dapar fosfat pH 7,4. Kadar rata-rata asam salisilat dalam gel dan nanogel berturut-turut sebesar 1,08205% dan 1,08492%, dengan ukuran partikel nanogel yang dilaporkan sebesar 51 nm. Pada menit ke-360, pelepasan kumulatif mencapai 47,664% untuk gel dan 85,078% untuk nanogel. Nilai koefisien determinasi (R²) kurva kalibrasi dalam etanol dan dapar fosfat masing-masing sebesar 0,999909 dan 0,999490. Di antara model yang dievaluasi, persamaan Higuchi memberikan R² tertinggi pada gel (0,99359) dan nanogel (0,99292). Dalam kondisi pengujian tersebut, nanogel memperlihatkan pelepasan kumulatif lebih tinggi; tetapi, ketersediaan hanya satu profil pelepasan per sediaan tidak memungkinkan penetapan signifikansi statistik atau penarikan kesimpulan mengenai keunggulan klinis

Article Details

Section

Original Articles

How to Cite

Determination of salicylic acid content and in vitro release testing in nanogel preparation. (2026). Journal of Pharmaceutical and Sciences, 9(4), 3309-3318. https://doi.org/10.36490/journal-jps.com.v9i4.1873

References

[1] Reynolds RV, Yeung H, Cheng CE, Cook-Bolden F, Desai SR, Druby KM, et al.. Guidelines of care for the management of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2024;90(5):1006.e1-1006.e30. doi:10.1016/j.jaad.2023.12.017.

[2] Arif T. Salicylic acid as a peeling agent: a comprehensive review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:455-461. doi:10.2147/CCID.S84765.

[3] Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L. Dermatology. 5th ed. Philadelphia: Elsevier; 2024. [ClinicalKey; akses melalui langganan institusi].

[4] Dinulos JGH. Habif’s Clinical Dermatology: A Color Guide to Diagnosis and Therapy. 7th ed. Philadelphia: Elsevier; 2021. [ClinicalKey; akses melalui langganan institusi].

[5] Yanhendri, Yenny SW. Berbagai bentuk sediaan topikal dalam dermatologi. Cermin Dunia Kedokteran. 2012;39(6):423-430.

[6] Iqbal M, Lubis MS. Optimasi sediaan gel asam salisilat dengan campuran karbopol-940, propilen glikol, dan trietanolamin menggunakan metode simplex lattice design. J Farm Klin Sains. 2024;4(1):19-25. doi:10.26753/jfks.v4i1.1349.

[7] Utami SA, Lubis MS. Uji iritasi dan akseptabilitas sediaan gel asam salisilat dengan menggunakan basis karbopol-940. Pharmauho J Farm. 2024;10(1):10. doi:10.33772/pharmauho.V10i1.67.

[8] Tsabitah AF, Zulkarnain AK, Wahyuningsih MSH, Nugrahaningsih DAA. Optimasi carbomer, propilen glikol, dan trietanolamin dalam formulasi sediaan gel ekstrak etanol daun kembang bulan (Tithonia diversifolia). Maj Farmaseutik. 2020;16(2):111. doi:10.22146/farmaseutik.v16i2.45666.

[9] Yadav HKS, Al Halabi NA, Alsalloum GA. Nanogels as novel drug delivery systems: a review. J Pharm Pharm Res. 2017;1:5.

[10] Vashist A, Perez Alvarez G, Andion Camargo V, Raymond AD, Yndart Arias A, Kolishetti N, et al.. Recent advances in nanogels for drug delivery and biomedical applications. J Mater Chem B. 2024;12(23):6006-6018. doi:10.1039/D4BM00224E.

[11] Radeva L, Yoncheva K. Nanogels—innovative drug carriers for overcoming biological membranes. Gels. 2025;11(2):124. doi:10.3390/gels11020124.

[12] Gupta J, Sharma G. Nanogel: a versatile drug delivery system for the treatment of various diseases and their future perspective. Drug Deliv Transl Res. 2025;15(2):455-482. doi:10.1007/s13346-024-01684-w.

[13] Fatmawati F, Herlina L. Validasi metode dan penentuan kadar asam salisilat bedak tabur dari Pasar Majalaya. EduChemia. 2017;2(2):141. doi:10.30870/educhemia.v2i2.1187.

[14] Fatmawati A, Sucianingsih D, Lestari Y, Fauzi R, Emelda E, Munir MA. Analisis kualitatif dan kuantitatif kandungan asam salisilat pada sediaan kosmetika semi padat yang beredar di Pasar Beringharjo, Yogyakarta. INPHARNMED J. 2022;6(2). doi:10.21927/inpharnmed.v6i2.1935.

[15] International Council for Harmonisation. ICH Q2(R2): Validation of Analytical Procedures. ICH; 2024. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/scientific-guidelines/ich-q2r2-validation-analytical-procedures

[16] Agustin R, Sari N, Zaini E. Pelepasan ibuprofen dari gel karbomer 940 kokristal ibuprofen-nikotinamida. J Sains Farm Klin. 2014;1(1). doi:10.29208/jsfk.2014.1.1.15.

[17] Thomas NA, Tungadi R, Hiola F, Latif MS. Pengaruh konsentrasi carbopol 940 sebagai gelling agent terhadap stabilitas fisik sediaan gel lidah buaya (Aloe vera). Indones J Pharm Educ. 2023;3(2):316-324. doi:10.37311/ijpe.v3i2.18050.

[18] Đekić L, Milinković Budinčić J, Stanić D, Fraj J, Petrović L. Carbomer hydrogels with microencapsulated α-tocopherol: focus on the biocompatibility of the microcapsules, topical application attributes, and in vitro release study. Pharmaceutics. 2024;16(5):628. doi:10.3390/pharmaceutics16050628.

[19] Ghiffari HD, Alqushay A, Budiasih S, Julianto T. Optimasi dan formulasi sediaan gel ekstrak etanol Hydrocotyle verticillata dengan variasi konsentrasi HPMC dengan penambahan asam usnat. J Riset Ilmu Kesehatan Umum Farm. 2024;2(1):129-136. doi:10.57213/jrikuf.v2i1.155.

[20] Muthmainna B. Formulasi dan uji stabilitas fisik sediaan gel ekstrak buah belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.). J Pharm Sci Herb Technol. 2019;4(1):4-7. Available from: https://ojs.institutnh.ac.id/index.php/jpsht/article/view/200

[21] Srivastava S, Saha S, Jakhmola V. Nanogel: types, methods of preparation, limitation, evaluation and application—a systematic review. Int J Drug Deliv Technol. 2023;13(4):1631-1639. doi:10.25258/ijddt.13.4.77.

[22] Mahpudin R. Penetapan kadar asam salisilat pada krim anti jerawat yang beredar di Kabupaten Subang dengan metode spektrofotometri ultra violet [skripsi]. Bandung: Universitas Al-Ghifari; 2016.

[23] Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Farmakope Indonesia. 6th ed. Jakarta: Kementerian Kesehatan RI; 2020.

[24] Yudono B. Buku Spektrometri. Palembang: Universitas Sriwijaya; 2020. Available from: https://repository.unsri.ac.id/49295/1/Buku%20Spektrometri.pdf

[25] Rehana R, Martinus A. Perbandingan stabilitas aspirin dalam asam klorida dan dalam dapar fosfat sebagai parameter pemilihan medium disolusi. Acta Pharm Indo. 2016;4(2):1-6. doi:10.20884/1.api.2016.4.2.1465.

[26] Purnama H, Mita SR. Studi in-vitro ketoprofen melalui rute transdermal. Farmaka. 2016;14(1):70-81. doi:10.24198/jf.v14i1.8575.

[27] United States Pharmacopeia. General Chapter <1724> Semisolid Drug Products—Performance Tests. USP-NF; 2023. doi:10.31003/USPNF_M5695_02_01.

[28] US Food and Drug Administration. In Vitro Release Test Studies for Topical Drug Products Submitted in ANDAs. Draft Guidance. FDA; 2022. Available from: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/in-vitro-release-test-studies-topical-drug-products-submitted-andas

[29] Soroush Fard A, Sabouri Z, Darroudi M, Arezumand R. Application of chitosan-based nanogels for dermal and transdermal delivery systems. J Mater Sci Mater Med. 2026;37(1):10. doi:10.1007/s10856-025-06965-5.

[30] Lukić M, Pantelić I, Savić SD. Towards optimal pH of the skin and topical formulations: from the current state of the art to tailored products. Cosmetics. 2021;8(3):69. doi:10.3390/cosmetics8030069.

[31] Brooks SG, Mahmoud RH, Lin RR, Fluhr JW, Yosipovitch G. The skin acid mantle: an update on skin pH. J Invest Dermatol. 2025;145(3):509-521. doi:10.1016/j.jid.2024.07.009.

[32] US Food and Drug Administration. In Vitro Permeation Test Studies for Topical Drug Products Submitted in ANDAs. Draft Guidance. FDA; 2022. Available from: https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/in-vitro-permeation-test-studies-topical-drug-products-submitted-andas

[33] Higuchi T. Mechanism of sustained-action medication. Theoretical analysis of rate of release of solid drugs dispersed in solid matrices. J Pharm Sci. 1963;52(12):1145-1149. doi:10.1002/jps.2600521210.

[34] Korsmeyer RW, Gurny R, Doelker E, Buri P, Peppas NA. Mechanisms of solute release from porous hydrophilic polymers. Int J Pharm. 1983;15(1):25-35. doi:10.1016/0378-5173(83)90064-9.

[35] Mubarok F. Spektrofotometer: prinsip dan cara kerjanya. Farmasi Industri, Universitas Surabaya; 2021.

[36] Palandurkar A, Mhaske S, Fitwe P, Avhale O, Azade R, Chavan S, Khandarkar S. Nanotechnology in industrial pharmacy: applications in drug delivery systems. Int J Pharm Sci. 2025;3(1):2430-2440. doi:10.5281/zenodo.14765543.

Most read articles by the same author(s)

<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>